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A biologia celular explora os blocos fundamentais da vida, desvendando como as células funcionam, comunicam-se e se dividem. Esta área é essencial para compreender desde o desenvolvimento de organismos até o surgimento de doenças complexas, oferecendo insights que transformam nossa visão sobre a saúde e a medicina moderna.
No Gist.Science, acompanhamos diariamente as novidades que chegam ao bioRxiv, o repositório de pré-publicações onde pesquisadores compartilham descobertas antes da revisão formal. Processamos cada novo artigo nesta categoria, oferecendo resumos técnicos detalhados e explicações em linguagem simples para tornar o conhecimento acessível a todos, independentemente do nível de formação.
Abaixo, você encontrará as publicações mais recentes em biologia celular, organizadas para facilitar sua leitura e compreensão das tendências atuais da ciência.
Este estudo identifica um eixo de sinalização bidirecional entre a via SREBP e a nesprina-4, um componente do complexo LINC, que regula reciprocamente o metabolismo lipídico e sugere essa interação como um novo alvo terapêutico para doenças metabólicas.
Este estudo analisa as propriedades físicas de 4.863 proteínas de membrana humanas, revelando que domínios transmembrana organizados em pares são a unidade estrutural dominante das proteínas multipassagem e que suas características de carga e hidrofilia refletem mecanismos específicos de biogênese no retículo endoplasmático.
Este estudo demonstra que a ablação da subunidade Gαs no pâncreas desencadeia diabetes severa devido à perda de células β e expansão de células α, além de causar defeitos arquitetônicos no exócrino com reativação da via YAP e tentar regenerar células β, sugerindo que modular a sinalização de GPCRs para desviar do Gαs pode ser uma estratégia terapêutica para promover a regeneração celular no diabetes.
Este estudo demonstra que a ativação de oncogenes cria gargalos no processamento tardio da biogênese ribossomal, reduzindo a eficiência de produção de ribossomos e revelando uma vulnerabilidade seletiva que pode ser explorada terapeuticamente para inibir o crescimento de tumores.
O estudo demonstra que o sephin1 reconfigura a proteostase ao se ligar à actina G e desestabilizar o citoesqueleto, desencadeando uma cascata de sinalização que envolve a inibição do mTORC1, a ativação de TFEB e a via GCN2-eIF2-CHOP, resultando na estimulação da autofagia lisossomal.
Este estudo desenvolveu um modelo celular humano escalável que utiliza agregados de tau derivados de pacientes para demonstrar que as propriedades intrínsecas de diferentes cepas de tau (de Alzheimer, Pick e PSP) dirigem respostas celulares específicas, incluindo padrões distintos de agregação e disfunção lisossomal.
Este estudo demonstra que a expressão de NCAPD3 no epitélio intestinal é essencial para manter a integridade da barreira e a defesa antimicrobiana sob estresse, uma vez que sua redução em camundongos exacerba lesões intestinais induzidas quimicamente ou por infecção, embora não cause colite espontânea em condições basais.
Este estudo desenvolveu um modelo de co-cultura de alta biomimetismo utilizando organoides tumorais e fibroblastos associados ao câncer (CAFs) em um chip IBAC para demonstrar como as CAFs criam barreiras físicas e químicas que suprimem a eficácia da terapia CAR-T, oferecendo assim uma plataforma superior para a avaliação de drogas contra tumores sólidos.
O estudo demonstra que o fenofibrato reduz a porosidade e altera a rigidez mecânica das células endoteliais sinusoidais hepáticas, enquanto seu metabólito ativo, o ácido fenofibrato, não exerce efeitos significativos nessas células, sugerindo que o fármaco original, e não seu metabólito, contribui para lesões hepáticas através da modulação da barreira endotelial.
Este estudo demonstra que o tratamento com LSD estende a vida útil de *Caenorhabditis elegans* e reduz o acúmulo de lipofuscina, ativando vias evolutivamente conservadas de percepção de nutrientes semelhantes às da restrição calórica, sem reduzir a ingestão alimentar.